O Olho Direito sem esperança e o esquerdo ainda não está a salvo

Fomos No dia 09/11/2009 ao Centro Cirúrgico de Coimbra

Por indicações da Dra. Luísa Santos, esta tão grande e maravilhosa profissional, do Instituto Oftalmológico Dr. Gama Pinto, após concluir que o  mesmo não reunia condições para prosseguir com os tratamentos da retina a que sou sujeito periodicamente, face à inexistência de experiência de médicos naquela área em crianças, fomos pela primeira vez à consulta de oftalmologia e oftalmologia genética no Centro Cirúrgico de Coimbra com o Professor António Travassos e Professor Eduardo Silva respectivamente. Após a colocação de colírio para dilatar as pupilas, colírio midiático, fui ao bloco, fui anestesiado e pela primeira vez fizeram-me uma angiografia ocular, ou seja uma fotografia retiniana. As previsões não são as melhores, o meu olho direito está demasiadamente afectado, já não tem qualquer hipótese de salvação. Relativamente ao olho esquerdo, foi uma novidade, uma grande e medonha novidade: O Professor António Travassos, o meu oftalmologista de agora em diante, concluiu que apesar do bom trabalho efectuado em Barcelona, o meu olho esquerdo permanece doente e há que agir rapidamente até que a visão central seja afectada. Vamos fazer várias sessões de laser para “matar” as zonas afectadas e evitar que o pior aconteça. Note-se que eu pouco ou nada vejo do meu olho direito pelo que é crucial reunir todos os esforços que permitam salvar o meu olho esquerdo. Irei ser submetido a vários tratamentos de laser, semanalmente, até porque convém fazer várias sessões mas em pouca quantidade de cada vez. É mais um desafio, desta vez bastante arrojado, o suficiente para nos fazer tremer e agir com muita cautela mas sempre com a fé necessária para se seguir em frente. Tivemos ainda uma longa conversa com o Professor Eduardo Silva que pretende fazer despistes genéticos por existir uma forte probabilidade de eu sofrer de uma patologia incomum que se chama vitreorretinopatia exudativa familiar ou Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). Iremos fazer testes genéticos que envolvem nomeadamente os meus papás e a ver vamos….iremos encontrar A Solução! Dia 16/11/2009 irei ser novamente anestesiado para a aplicação de laser e recolha de material biológico para os estudos genéticos. As sessões de laser vão ser semanais... a esperança para os papás e para mim é diária.... não desistiremos, nunca, a luta é uma constante da minha já tão grande vida.